細胞名稱:	HEI-OC1細胞, HEIOC1細胞, 耳蝸毛細胞株, 聽神經(jīng)細胞株, 助聽細胞株, House Ear Institute-Organ of Corti 1
細胞又名:	HEIOC1; House Ear Institute-Organ of Corti 1
出品公司	ExPASY
編號	CVCL_D899
細胞文獻書寫	To cite this cell line use: HEI-OC1 (RRID:CVCL_D899)
細胞株來源	豪斯耳科學(xué)院 House Ear Institute
種屬來源:	小鼠
組織來源:	耳蝸螺旋器
疾病特征:	正常
用途	各種藥物對于聽力細胞毒性毒理學(xué)檢測。
說明	細胞生長條件是33度時，細胞會出現(xiàn)快速增值和去分化現(xiàn)象。生長條件是39度時，細胞增殖出現(xiàn)停止48h，同時誘導(dǎo)細胞出現(xiàn)分化。
細胞形態(tài):	上皮細胞樣
生長特性:	貼壁生長
培養(yǎng)基:	DMEM培養(yǎng)基，90%；FBS，10%。二氧化碳10%，33度培養(yǎng)。
生長條件:	氣相：空氣，90%；二氧化碳，10%; 溫度：33 ℃,
傳代方法:	1：2至1：6，每周2次。
凍存條件:	90% FBS+10% DMSO，液氮儲存
支原體檢測:	陰性
參考文獻	1. Kalinec G.M., Webster P., Lim D.J., Kalinec F. A cochlear cell line as an in vitro system for drug ototoxicity screening. Audiol. Neurootol. 8:177-189(2003)   2. Park C., Thein P., Kalinec G.M., Kalinec F. HEI-OC1 cells as a model for investigating prestin function. Hear. Res. 335:9-17(2016)   3. Kalinec G.M., Thein P., Park C., Kalinec F. HEI-OC1 cells as a model for investigating drug cytotoxicity. Hear. Res. 335:105-117(2016)

HEI-OC1耳蝸毛細胞特點和簡介

HEI-OC1是為數(shù)不多的用于研究目的的小鼠聽覺細胞系之一。這些細胞*初被認為是一種用于篩選耳毒**物的體外系統(tǒng)，已被用于研究藥物激活的凋亡途徑、自噬、衰老、細胞保護機制、炎癥反應(yīng)、細胞分化、藥物的遺傳和表觀遺傳效應(yīng)、缺氧、氧化和內(nèi)皮細胞的作用，耳蝸中分子通道和受體的表達。在耳蝸毛細胞的其他幾個重要標志物中，HEI-OC1細胞在耳蝸毛細胞內(nèi)表達Prestin蛋白，這是外毛細胞的典型運動蛋白。因此，HEIOC1細胞對于闡明這種重要聽覺蛋白的新功能和作用機理方面非常有用。HEI-OC1細胞非常健壯，其培養(yǎng)通常不會出現(xiàn)大的并發(fā)癥。但是，它們需要一些特殊的條件，例如避免使用含有鏈霉素或其他抗生素，以及在33°C下孵育以刺激細胞增殖，在39°C下孵育以觸發(fā)細胞分化。

HEI-OC1耳蝸毛細胞接受后處理

1) 收到細胞后，請檢查是否漏液 ，如果漏液，請拍照片發(fā)給我們。

 2) 請先在顯微鏡下確認細胞生長 狀態(tài)，去掉封口膜并將T25瓶置于37℃培養(yǎng)約2-3h。

 3) 棄去T25瓶中的培養(yǎng)基，添加 6ml本公司附帶的完全培養(yǎng)基。

 4) 如果細胞密度達80%-90%請及 時進行細胞傳代，傳代培養(yǎng)用6ml本公司附帶的完全培養(yǎng)基。

 5) 接到細胞次日，請檢查細胞是 否污染，若發(fā)現(xiàn)污染或疑似污染，請及時與我們?nèi)〉寐?lián)系。
 

HEI-OC1細胞聽神經(jīng)細胞培養(yǎng)操作

1）復(fù)蘇細胞：將含有 1mL 細胞懸液的凍存管在 37℃水浴中迅速搖晃解凍，加 入 4mL 培養(yǎng)基混合均 勻。在 1000RPM 條件下離心 4 分鐘，棄去上清液，補 加 1-2mL 培養(yǎng)基后吹勻。然后將所有細胞懸液加入培養(yǎng)瓶中培 養(yǎng)過夜（或?qū)?細胞懸液加入 10cm 皿中，加入 約 8ml 培養(yǎng)基，培養(yǎng)過夜）。**天換液并 檢查細胞密度。

 2）細胞傳代：如果細胞密度達 80%-90%，即可進行傳代培養(yǎng)。      
   
     1. 棄去培養(yǎng)上清，用不含鈣、鎂離子的 PBS 潤洗細胞 1-2 次。

     2. 加 1ml 消化液（0.25%Trypsin-0.53mM EDTA）于培養(yǎng)瓶中，置于 37℃培 養(yǎng)箱中消化 1-2 分鐘，然后在顯 微鏡下觀察細胞消化情況，若細胞大部分 變圓并脫落，迅速拿回操作臺，輕敲幾下培養(yǎng) 瓶后加少量培養(yǎng)基終止消 化。  
   
     3. 按 6-8ml/瓶補加培養(yǎng)基，輕輕打勻后吸出，在 1000RPM 條件下離心 4 分 鐘，棄去上清液，補加 1-2mL 培 養(yǎng)液后吹勻。

     4. 將細胞懸液按 1：2 比例分到新的含 8ml 培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。

 3）細胞凍存：待細胞生長狀態(tài)良好時，可進行細胞凍存。下面 T25 瓶為類；

    1. 細胞凍存時，棄去培養(yǎng)基后，PBS 清洗一遍后加入 1ml 胰酶，細胞變圓 脫 落后，加入 1ml 含血清的培養(yǎng)基終止 消化，可使用血球計數(shù)板計數(shù)。

    2. 4 min 1000rpm 離心去掉上清。加 1ml 血清重懸細胞，根據(jù)細胞數(shù)量加 入血 清和 DMSO，輕輕混勻，DMSO 終濃度 為 10%，細胞密度不低于1x106/ml，每支凍存管凍存 1ml 細胞懸液，注意凍 存管做好標識。

    3. 將凍存管置于程序降溫盒中，放入-80 度冰箱，2 個小時以后轉(zhuǎn)入液氮灌儲存。記錄凍存管位置以便下次拿取。

HEI-OC1耳蝸毛細胞培養(yǎng)注意事項

 1. 收到細胞后首先觀察細胞瓶是否完好，培養(yǎng)液是否有漏液、渾濁等現(xiàn)象，若有上述現(xiàn) 象發(fā)生請及 時和我們聯(lián)系。
 
 2. 仔細閱讀細胞說明書，了解細胞相關(guān)信息，如細胞形態(tài)、所用培養(yǎng)基、血清比例、所 需細胞因子 等，確保細胞培養(yǎng)條件一 致。若由于培養(yǎng)條件不一致而導(dǎo)致細胞出現(xiàn)問 題，責(zé)任由客戶自行承擔(dān)。

 3.   用 75%酒精擦拭細胞瓶表面，顯微鏡下觀察細胞狀態(tài)。因運輸問題貼壁細胞會有少量 從瓶 壁脫落，將細胞置于培養(yǎng) 箱內(nèi)靜置培養(yǎng) 4~6 小時,再取出觀察。此時多數(shù)細胞均 會貼壁，若細胞仍不能貼壁請用臺盼藍 染色測定細胞活力，如果證實細胞活力 正常， 請將細胞離心后用新鮮培養(yǎng)基再次貼壁培養(yǎng)；如果染色結(jié)果顯示細胞無活 力，請拍下 照片及時和我們聯(lián)系，信息確認后我們 為您再免費寄送一次。

 4.   靜置細胞貼壁后，請將細胞瓶內(nèi)的培養(yǎng)基倒出，留 6~8mL 維持細胞正常培養(yǎng)，待細 胞匯 合度  80%左右時正 常傳代。

 5. 請客戶用相同條件的培養(yǎng)基用于細胞培養(yǎng)。培養(yǎng)瓶內(nèi)多余的培養(yǎng)基可收集備用，細胞 傳代時可以 一定比例和客戶自備的培 養(yǎng)基混合，使細胞逐漸適應(yīng)培養(yǎng)條件。

 6.   建議客戶收到細胞后前 3 天各拍幾張細胞照片，記錄細胞狀態(tài)，便于和 Procell 技術(shù) 部 溝通交流。由于運輸?shù)脑?因，個別敏感細胞會出現(xiàn)不穩(wěn)定的情況，請及時和我們聯(lián) 系，告知細胞的具體情況，以便我們 的技術(shù)人員跟蹤回訪直至問題解決。

 7.該細胞僅供科研使用。